Guangzhou Beauty Cosmetics Co., Ltd. se especializa en I+D, fabricación y servicios OEM/ODM de cuidado de la piel, dedicada a brindar soluciones cosméticas de alta calidad a clientes de todo el mundo.

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Registro de Exportación de Cosméticos

Como norma: factura comercial, lista de embalaje, factura de embarque o hermandad de aire, certificado de origen (formulario A / FORM E / CO como aplicable), MSDS/SDS, COA, lista completa de ingredientes INCI, certificado de venta gratuita, certificado GMPC / ISO 22716 y una declaración no-animal de prueba. Se pueden solicitar documentos adicionales para mercados específicos.

Sí, y es gratis. Preparamos un MSDS/SDS en formato GHS de 16 secciones para cada producto que fabricamos, incluida la clasificación de transporte para el transporte aéreo y marítimo. Vea nuestra página de servicio gratuito MSDS.

Sí, más que la mayoría de los fabricantes. Podemos suministrar todo lo que necesita el proceso desde el lado de la fabricación — fórmula completa con porcentajes (sentido bajo NDA directamente a su evaluador de seguridad), especificaciones de materia prima y COAs, certificado GMP, datos de prueba de estabilidad y desafío, y datos de compatibilidad de embalaje. También podemos organizar una Persona Responsable de la UE a través de nuestra red de socios si usted no tiene una entidad de la UE. La notificación CPNP es presentada por la persona responsable, y el informe de seguridad de la CPSR es firmado por un asesor de seguridad de la UE cualificado.

Sí. Cualquier producto cosmético colocado en el mercado de la UE necesita una Persona Responsable basada en la UE, y el Reino Unido requiere una Persona Responsable del Reino Unido independiente, cada una con una dirección impresa en la etiqueta. Si usted no tiene su propia UE o entidad del Reino Unido, podemos organizar una Persona Responsable de la UE y un agente estadounidense a través de nuestra red de socios, por lo que no está bloqueado de lanzar mientras se establece localmente.

Bajo MoCRA, la planta de fabricación debe estar registrada con la FDA y cada producto debe ser listado, y un agente de EE.UU. es requerido para instalaciones extranjeras. Podemos actuar a través de nuestra red de socios para organizar un agente de EE.UU. para usted, y suministramos la información de las instalaciones, fórmula completa y datos de fundamentación de seguridad necesarios para su lista de productos. Podemos ayudar a presentar todos los documentos, y tenemos ayudantes dedicados de presentación de la FDA que son personal de tiempo completo de nuestra fábrica. Tenga en cuenta que en Estados Unidos, los protectores solares están regulados como medicamentos OTC, que es una vía diferente y más estricta.

Podemos organizar ambos a través de nuestra red de socios. Una instalación extranjera que vende en EE.UU. bajo MoCRA necesita un agente estadounidense, y cualquier cosmético colocado en la UE o el mercado del Reino Unido necesita una persona responsable con una dirección impresa en la etiqueta. Muchas nuevas marcas descubren este requisito sólo después de que se termine la producción. Díganos sus mercados de destino en la etapa de investigación y construiremos la línea de tiempo y la etiqueta alrededor de ellos.

Sí. Proporcionamos la composición de fórmulas, diagrama de flujo de fabricación, certificado GMP, certificado de venta libre, especificaciones y COA, datos de estabilidad y el embalaje que BPOM requiere, y analizamos la fórmula de antemano contra la lista de ingredientes prohibidos y restringidos de Indonesia. Tenemos una entidad comercial calificada por BPOM en Indonesia y podemos gestionar el flujo de trabajo completo de registro de BPOM en su nombre a petición. Importantemente, nuestro certificado de halal es emitido por el Servicio de Certificación Halal Global de Shanghai y es reconocido por BPJPH (Halal Indonesia), que apoya directamente el requisito obligatorio de halal obligatorio de Indonesia para cosméticos. El registro de BPOM debe ser realizado por una entidad jurídica indonesia, su importador local o un agente de registro autorizado.

Sí. Preparamos el dossier técnico para BSTI incluyendo MSDS Inglés con porcentajes de fórmulas, tabla de composición de ingredientes en orden descendente, proceso de fabricación, certificados GMP e ISO, certificado de venta libre, y lista de etiquetado INCI. También eliminamos cualquier ingrediente restringido bajo las reglas de Bangladesh antes de finalizar la fórmula.

Preparamos regularmente documentación para la conformidad saudí SFDA y GSO, registro de productos de Dubai Municipio, Nigeria NAFDAC, FDA filipina, FDA tailandesa, notificación de Vietnam MOH, notificación de Malasia NPRA y CDSCO India. En cada caso, el titular del registro debe ser una entidad jurídica local en ese país; nuestro papel es proporcionar documentación de fabricación completa, precisa y lista de auditoría para que la solicitud de su agente local sea aprobada por primera vez.

Sí, pero el protector solar es la categoría más regulada en cosméticos y las reglas difieren marcadamente por el mercado. La UE, la ASEAN y Australia permiten diferentes listas de filtros UV de Estados Unidos, donde el protector solar es un medicamento OTC. SPF y UVA-PF deben ser medidos por un laboratorio acreditado (ISO 24444 para SPF, ISO 24443 para UVA) en la fórmula final exacta — un número SPF no puede calcularse ni copiarse. Díganos primero su mercado objetivo y construiremos la fórmula contra la lista correcta de filtros.

Sí. Podemos proporcionar un certificado de venta libre y tenerlo legalizado. La certificación CCPIT (Consejo de China para la Promoción del Comercio Internacional) lleva de 7 a 10 días laborables; la legalización consular completa por la embajada del país de destino tarda 15 a 45 días dependiendo del país. Sírvase solicitarlo lo antes posible: esta es una de las causas más comunes de la autorización aduanera retrasada.

El importador o propietario de marca en el mercado de destino es el titular de registro legal en casi todas las jurisdicciones, un fabricante chino no puede realizar un registro de productos extranjeros. Lo que hacemos es suministrar documentación técnica completa y veraz, y adaptar la fórmula para que pase. Le diremos claramente en la etapa de investigación lo que su mercado requiere, así que el registro no se convierte en una sorpresa después de la producción.

Sí. Construiremos la etiqueta con el orden correcto de designación y descenso del INCI, contenido neto en la unidad requerida, código de lotes y formato de fecha, PAO o expiración, advertencias y precauciones, declaraciones de alérgenos para la UE y espacio para su persona responsable o dirección de importador. Usted da aprobación por escrito final antes de imprimir.
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